![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Przełom w testowaniu leków
Dzięki naszym rozwiązaniom skuteczność nowych leków będzie można badać na tkankach biodrukowalnych. To da lepsze wyniki od testów na zwierzętach – przekonuje prof. dr hab. Michał Wszoła.
Pod koniec grudnia 2022 roku prezydent USA Joe Biden podpisał ustawę „FDA Modernisation Act 2.0”, zgodnie z którą firmy farmaceutyczne nie będą już musiały przeprowadzać testów na zwierzętach, żeby otrzymać aprobatę Federalnej Agencji Leków do badań klinicznych i obrotu określonym rodzajem leku. W podobnym duchu jest utrzymana rezolucja Parlamentu Europejskiego z września 2021 roku, która zachęca do podejmowania badań nad nowymi lekami bez testowania ich na zwierzętach. Prowadzona przez pana Fundacja Badań i Rozwoju Nauki oraz spółka Polbionica należy do nielicznych europejskich instytucji badawczych, które są gotowe na taką zmianę. Co możecie zaoferować firmom farmaceutycznym?
Podpisanie przez prezydenta Stanów Zjednoczonych ustawy o przełomowym na skalę światową charakterze uważam za początek rewolucji w medycynie i naukach pokrewnych. Przede wszystkim z przyczyn bioetycznych. O ograniczeniu wykorzystywania zwierząt w testowaniu leków mówiło się od dawna. Sam wielokrotnie na to wskazywałem, ale myślałem o takiej zmianie jako o przełomie w dalekiej przyszłości. Ale w Ameryce ta rewolucja już się zaczęła. Unia Europejska również promuje przydzielanie grantów na te projekty, które pozwalają na przeprowadzanie testów farmakologicznych z pominięciem...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
